SMA患者基因治疗进入FDA临床试验阶段‘开元7818网页版’

AVXS－101是由Avexis公司研发。这是一家纳斯达克上市的生物公司。下周一，劳动节这天，Avexis将和美国食品药品管理局的官员开会会议，辩论AVXS－101的排便，生产和掌控（CMC）。这个被行业称作“B型”的会议将明确提出关键的问题，主要考虑到Avexis公司否告诉如何生产充足数量的AVXS－101来符合SMA患者的市场需求。

Avexis还必需向FDA证明，每批生产的AVXS－101可以通过质量检查，以保证患者拒绝接受可信和有效地的化疗。CMC是要求AVXS－101能否转入临床试验的主要环节。公司必需在这个会议上向FDA证明自己的能力，才能获得FDA的点赞，将这个化疗少见遗传性可怕疾病的基因疗法化疗第一个SMA患儿。脊髓性肌萎缩（SpinalMuscularAtrophy，SMA）主要影响儿童，他们出生于时装载毁坏基因SMN1，无法产生称作存活运动神经元（SMN）的蛋白质。

这种基因造成患儿的脊髓运动神经元的失去，造成肌肉功能渐渐失去。SMA分成两种类型，每年大约有250名在美国出生于的婴儿装载有1型SMA，另有5，000名儿童患上2型SMA。至今，Avexis公司仅有在单次临床试验中化疗了15事例1型SMA患者。

研究中用于的AVXS－101是在坐落于俄亥俄州哥伦布市的全国儿童医院（NCH）的实验室制作。因为基因疗法就不是普通的药丸，也不是生物药的蛋白，不断扩大生产牵涉到简单的程序，面对严苛的掌控，所以，这个CMC会议的最重要不言而喻。

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