鉴别出参与人类不孕不育症发生机制的关键基因

有机体的组织中的大部分细胞都是通过体细胞分化（有丝分裂）的方式展开细胞分裂，这是一种倒数的循环，在这个循环中，单个细胞不会加倍其遗传信息（染色体），并且平均分配地分化产生两个拷贝的完整细胞，忽略，生殖细胞则不会通过一种取名为有丝分裂的方式展开分化，这种分化一般来说发生于生殖腺中，有丝分裂开始时和长时间的有丝分裂一样，但过一段时间就不会再次发生转变，其不会产生四个基因有所不同的生殖细胞，即享有原本细胞一半的遗传物质，长期以来科学家们仍然在研究所致这种改变的分子机制，而掌控这种改变也是生殖医学研究领域最不具挑战性的一个问题。近日，一项刊出在国际杂志DevelopmentalCell上的研究报告中，来自日本熊本大学等机构的科学家们通过研究分析了参予有丝分裂的类似蛋白质，利用质谱法，研究人员辨识出有了一个关键基因，其也许在有丝分裂上扮演着电源的角色，其能标记有丝分裂再次发生（Meiosin）；Meiosin基因享有一种十分少见的特性，其目的生殖腺有丝分裂开始前的特定时间不会被转录。在动物实验中，研究人员找到，如果Meiosin基因被人为诱导的话，雄性和雌性小鼠就不会显得不孕，深入分析后研究者指出，该基因在有丝分裂的转录过程中扮演着十分关键的角色，Meiosin基因能扮演着“指挥塔”的角色，其能同时打开成百上千个生殖细胞构成的电源，而且或许也参予到了机体不孕的发作过程中，涉及研究结果或未来将会加快生殖医学领域的涉及研究。

目前有很多原因未知的人类不育症病例，本文研究结果说明了了一种新型的病理学展现出，尽管涉及研究在动物模型中展开，但Meiosin基因同时也不存在于人类机体中，年长女性卵细胞中出现异常的有丝分裂往往不会所致染色体出现异常，从而造成流产和唐氏综合征再次发生；如今，在人群分娩年龄减少的社会中，基于本文研究，研究人员未来或未来将会研发出有新型疗法来确保生殖细胞有丝分裂的质量同时增加并发症的再次发生。研究者Kei-IchiroIshiguro回应，本文研究结果表明，Meiosin基因也许是打开有丝分裂的关键电源，这种类似类型的细胞分裂模式需要产生精子和卵子，同时还不会打开成百上千个基因的传达；然而，目前研究人员未阐述这些基因的功能；研究人员吃惊地找到，这项研究中有很多功能并不具体的基因都正处于休眠状态，研究人员期望后期能通过更加了解的研究来阐述生殖细胞构成的关键过程，同时研发多种新型疗法来化疗人类不孕不育症。

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